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コンサルティング概要

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 中国市場へ進出する際には、行政・法規法制・パートナーシップ・ビジネス環境・文化や地域の差など日本と全く異なる様々な問題点に直面しなければなりません。例えば、現地会社とのコミュニケーションと交渉の難しさ、中国の煩雑な行政手続き、営業許可取得までの時間超過、その他、人材確保・管理体制・物流体制・知的財産権確保などの問題点があります。

 当社代表は中国医師及び日本医学博士であり、日本企業での実務経験を活かし、日本医療企業が中国進出にあたる難点を分析し、解決いたします。また、日中両市場を熟知しておりますので、薬事申請から販売まで全ての段階においてサポート致します。

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コンサルティングサービス内容

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会員制を設けております。加入された会員様に下記のサービを全て一括提供いたします。

 中 国 情 報 誌 (分 野 別)

 情報収集はビジネスの第一歩。最初の薬事申請から販売・アフターサービスまで全段階において、中国の政策法令・規格が関わるため、迅速かつ正確な情報を把握することがビジネスに勝つ必要条件となります。
 中国政府機関の最新動向・政策法令・製品規格・業界ニュースなど、重要なビジネスに役立つ情報を収集・整理し、定期的に各分野の情報誌を発行いたします。
 当社の情報誌は医薬品、医療機器健康食品(食品)化粧品の4分野があります。詳しい情報はnewsletter

                       情報誌の特徴
 「中国法規規制が多くて、たびたび変更があるため、随時入手できない。

 情報収集には膨大な人力や時間がかかる。

 中国政府が発表する政策はどういう意味か不明、日本との差異が分からない。」

等の声にお答えし、当社独自のタイムリード・解説付き・コストダウンな情報誌をお届けいたします。

 中 国 法 令 ・ 規 格 販 売 

  詳細はこちら。standard sale

 セ ミ ナ ー (テ ー マ 毎)

 ご要望に応じ、各業務について御社にて社内セミナーを開催できます。少人数から対応いたします。

 

 今後、当社は担当する予定のセミナー情報は:

 テーマ: 医療機器・体外診断薬における中国SFDA登録申請のポイント

 日 時: 2012年6月7日(木)11:00~16:30
 会 場: [東京・大井町] きゅりあん 5階 第4講習室
 

 
 当社は株式会社情報機構が主催するセミナーで「医療機器・体外診断薬における中国SFDA登録申請のポイント」を講演する。

 内容:本講座は、中国医療機器・体外診断試薬関連の法規及び薬事申請経験を用い、中国医療機器・体外診断試薬の薬事申請及び臨床試験の実施について分かりやすくご紹介いたします。

詳細は株式会社情報機構のホームページをご参照ください。standard sale

 そ の 他

  中国事業に関する立案から展開方法など
  中国での支社設立に関するサポート

  上記に関わる業務の相談

まず、下記の連絡先までお気軽にご連絡ください。

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契約までの流れ

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(図)お問合せ→打合せ→お見積もり→ご契約→業務支援

 ・ まずはMAIL・TEL・FAXにてお気軽にお問い合わせください。
 ・ ヒアリング・課題の共有・ご提案をさせていただきます。
 ・ お見積は無料、当社はメールで送信させていただきます。
 ・ 会員制とプロジェクト制の二つの形式でサービスを提供いたします。

 連絡先:
  E-mail:info@nbscl.co.jp
  TEL:03-3738-9922
  FAX: 03-6715-9677

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